Núcleo Disca - Discapacidad y ciudadanía Participación política archivos

Cuidados sociocomunitarios: experiencias y tensiones de cuidadoras informales y personas con discapacidad en la región de O’Higgins, Chile

14 de septiembre de 2026 10:55 10%332. Comentarios desactivados

Puntos de interés:

Los cuidados sociocomunitarios buscan que las personas con discapacidad y sus comunidades se apoyen de forma compartida.
El estudio investigó experiencias en la región de O’Higgins, Chile.
Se hicieron entrevistas a personas con discapacidad y a sus cuidadoras.
Los resultados dicen que los sistemas de cuidado son cooperativos, interconectados y de corresponsabilidad.
Las familias se esfuerzan y desgastan para cuidar, en especial las mujeres.
Se requiere un sistema público de cuidados que apoye a las familias y a los territorios.

Notas:

Los puntos de interés fueron redactados para difusión y se basaron en la publicación. Los puntos de interés no pueden ser citados ya que no son parte de la publicación.
Este artículo fue publicado originalmente en Español.

Representación política y cuotas electorales para personas con discapacidad

10:33 10%305. Comentarios desactivados

Puntos de interés:

Las personas con discapacidad tienen dificultades para participar en política.
Se propone usar cuotas en las elecciones.
Las cuotas reservan puestos en las elecciones para lograr más inclusión.
Hay pocos estudios sobre cuotas de personas con discapacidad.
La investigación estudia el ejemplo de las cuotas de mujeres y personas indígenas.
Se estudian experiencias de cuatro países: Chile, Uganda, Egipto y Ruanda.
Se concluye que las cuotas ayudan, pero hay que escuchar a las organizaciones de personas con discapacidad.

Notas:

Los puntos de interés fueron redactados para difusión y se basaron en la publicación. Los puntos de interés no pueden ser citados ya que no son parte de la publicación.
Este artículo fue publicado originalmente en Español.

Derecho a sufragio y la política del reconocimiento

31 de agosto de 2026 11:55 11%356. Comentarios desactivados

Puntos de interés:

El estudio analiza el derecho a votar como una forma de reconocimiento.
Votar no es solo elegir, sino también demostrar que una persona es valiosa en la sociedad.
Cuando no se permite votar, se quita dignidad a las personas y afecta la autonomía de la persona.
Existen grupos de personas que no pueden votar hoy en día.
El artículo analiza los casos de personas en prisión, personas con discapacidad intelectual y menores de edad.
El texto busca dar ideas para mejorar la democracia.

Notas:

Los puntos de interés fueron redactados para difusión y se basaron en la publicación. Los puntos de interés no pueden ser citados ya que no son parte de la publicación.
Este artículo fue publicado originalmente en Español.

‘Cuando vives el problema, es distinto’: La representación política de las personas con discapacidad en Chile [‘When you live the problem, it is different’: political representation of people with disabilities in Chile]

10 de julio de 2026 12:21 12%309. Comentarios desactivados

Puntos de interés:

En 2021, más personas con discapacidad se postularon a cargos públicos en Chile que en elecciones anteriores ejerciendo su derecho a la participación política. Entrevistamos a dieciocho de estas candidatas y candidatos para entender por qué querían representar a su comunidad en la redacción de la nueva Constitución.
Las candidatas y candidatos señalaron que los políticos sin discapacidad no pueden entender completamente sus vidas. Creen que la experiencia vivida de la discapacidad les da un conocimiento único para representar mejor las necesidades y derechos de su grupo.
Aunque la ley reconoce su derecho a postularse, ser candidatas y candidatos fue muy difícil. Quienes se postularon enfrentaron falta de dinero y discriminación. Esto muestra que las cuotas legales son un buen comienzo, pero no bastan para garantizar una representación justa.
La mayoría no ganó, pero sus campañas igual fueron un éxito para la representación. Con solo estar presentes, demostraron a la sociedad que las personas con discapacidad no son solo personas que necesitan ayuda, sino líderes que pueden tomar decisiones.

Notas:

Este artículo fue publicado originalmente en Inglés.

Ollas comunes chilenas como una ocupación colectiva situada: Aportes para una terapia ocupacional empoderadora y aliada con la comunidad [Chilean Common Pots as a Situated Collective Occupation: Contributions to an Empowering and Community-Allied Occupational Therapy]

17 de marzo de 2026 12:51 12%329. Comentarios desactivados

Desde 2005, el libro Terapeutas Ocupacionales Sin Fronteras es un texto clave en la formación de esta disciplina en todo el mundo. Explica cómo la terapia ocupacional puede generar cambios sociales positivos al promover la participación de todas las personas en igualdad de condiciones.

Reúne teoría, métodos y formas de trabajo práctico para responder a distintas culturas y realidades del mundo. Analiza temas como la clase social, la raza, la discapacidad, la marginación y la sexualidad desde un enfoque crítico.

El libro fue actualizado para responder a las nuevas necesidades de los sistemas de salud y de protección social en el mundo. Motiva a estudiantes y profesionales a usar la terapia ocupacional para transformar la sociedad.

Notas:

Este es el resumen del libro «Terapia Ocupacional sin fronteras, Tercera edición» de la editorial Elsevier. El texto «Chilean Common Pots as a Situated Collective Occupation: Contributions to an Empowering and Community-Allied Occupational Therapy» corresponde al Capítulo 2 del libro.
Este libro no es de acceso gratuito. Se encuentra disponible para su compra.
Este libro fue publicado originalmente en Inglés.

Participación y resistencia colectiva de mujeres con discapacidad: Lecciones para una terapia ocupacional feminista desde el Sur [Participation and Collective Resistance of Women with Disabilities: Lessons for a Feminist Occupational Therapy from the South]

12:46 12%300. Comentarios desactivados

Notas:

Este es el resumen del libro «Terapia Ocupacional sin fronteras, Tercera edición» de la editorial Elsevier. El texto «Participación y resistencia colectiva de mujeres con discapacidad: Lecciones para una terapia ocupacional feminista desde el Sur» corresponde al Capítulo 17 del libro.
Este libro no es de acceso gratuito. Se encuentra disponible para su compra.
Este libro fue publicado originalmente en Inglés.

Tejer la memoria, bordar la diferencia: artivismo textil y agencia política de personas con discapacidad

30 de enero de 2026 10:46 10%309. Comentarios desactivados

Puntos de interés:

El trabajo conjunto con el Colectivo Nacional por la Discapacidad y las Bordadoras de la Villa Frei evidencia cómo las prácticas comunitarias pueden disputar las narrativas hegemónicas y abrir espacios de justicia epistémica para grupos históricamente marginados.
El bordado colectivo como práctica artivista y política.
El artículo destaca el bordado no solo como expresión artística, sino como una herramienta de denuncia, resistencia y acción política. El textil funciona como un medio para visibilizar injusticias y cuestionar las narrativas oficiales sobre memoria y ciudadanía.
Desde una perspectiva etnográfica y colaborativa, el bordado aparece como una práctica epistemológica situada que integra experiencia corporal, afectividad y narración colectiva.
El artículo denuncia cómo persisten lógicas capacitistas en los espacios culturales y públicos en el que subraya la exclusión de las personas con discapacidad en Chile.
Uno de los ejes centrales es cómo el bordado colectivo permite elaborar el dolor y el duelo de manera comunitaria.

Notas:

El siguiente resumen fue realizado por Núcleo Milenio DISCA, y se basó exclusivamente en la publicación. Por lo mismo no puede ser utilizado para citaciones y referencias.
Este artículo fue publicado originalmente en Español.

Decolonial feminist analysis of personal assistance policies in EU member states [Análisis feminista decolonial de las políticas de asistencia personal en los Estados miembros de la UE]

27 de enero de 2026 11:14 11%322. Comentarios desactivados

Puntos de interés:

La Asistencia Personal (AP) se define como un derecho humano para la vida independiente de las personas con discapacidad.
Se critica los marcos eurocéntricos tradicionales de la AP en el que se señala que al actual modelo de desarrollo es colonial, capacitista, heteropatriarcal y eurocéntrico.
El aporte feminista decolonial latinoamericano se utiliza como marco teórico y político para confrontar y repensar los modelos de cuidados dominantes.
A pesar de que la AP está formalmente establecida en la mayoría de los Estados miembros de la UE, el artículo revela que su implementación es muy desigual. El análisis expone cómo los acuerdos actuales de AP aún reproducen jerarquías de conocimiento, afectando directamente a quién define las necesidades, quién decide y qué saberes se consideran legítimos.
El artículo visibiliza las tensiones y límites de las políticas eurocéntricas, el enfoque feminista decolonial no solo critica, sino que propone alternativas de base comunitaria para la AP que resultan relevantes y aplicables tanto para América Latina como para Europa.

Notas:

El siguiente resumen fue realizado por Núcleo Milenio DISCA, y se basó exclusivamente en la publicación. Por lo mismo no puede ser utilizado para citaciones y referencias.
Este artículo fue publicado originalmente en Inglés.

“Vivir el paso a paso”: Itinerarios de rehabilitación de la niñez con discapacidad en narrativas de mujeres cuidadoras en la zona poniente de Santiago de Chile

28 de noviembre de 2025 10:54 10%307. Comentarios desactivados

Puntos de interés:

Los autores discuten sobre las limitaciones de las leyes sobre acceso a la rehabilitación infantil en Chile.
Muchas veces las mujeres cuidadoras tienen más responsabilidades en las actividades de rehabilitación infantil. Esto lleva a que creen planes alternativos para poder lograr mantener estos procesos.
En el texto se usa el término “itinerarios terapéuticos”. Este término se refiere a los planes que construyen las mujeres cuidadoras para apoyar a sus hijos o nietos con discapacidad. Se crean estos planes cuando los apoyos médicos y sociales son insuficientes.
Se realizaron observaciones y entrevistas a 13 mujeres cuidadoras a cargo de niños y niñas entre los 1 y 9 años de edad.
Las mujeres cuidadoras comentan las dificultades de conseguir un diagnóstico y tratamiento correcto para sus hijos y nietos. Por problemas con el personal de salud y porque son muy caros. Esto les causa angustia y cansancio.
Algunas mujeres cuidadoras logran recibir apoyo de terapeutas, fundaciones y la comunidad educativa en el proceso de rehabilitación de sus hijos y nietos. Así, van creando nuevos planes terapéuticos.
Se propone reconocer que el trabajo de las mujeres cuidadoras es importante en la rehabilitación. Y considerar que la rehabilitación incluye el área social y de la salud.

Notas:

El siguiente resumen fue realizado por Núcleo Milenio DISCA, y se basó exclusivamente en la publicación. Por lo mismo no puede ser utilizado para citaciones y referencias.
Este artículo fue publicado originalmente en Español.

Archive